Katalog No: 1102-25hD

Kanallar: FAM / HEX / TEXASRED

Panel Adı: Trombofili

Nakliye/Depolama Sıcaklığı: -20

Faktör V Leiden (G1691A) transisyonu tromboza neden olan risk faktörlerinden en sık görülen polimorfizmdir. Literatürlerde faktör V polimorfizminin frekansı Türk toplumunda % 7-11 civarında olduğu belirlenmiştir. Faktör V heterozigot olan hastalarda tromboz riskinde 7 kat artış olduğu belirlenmiştir.

Miyokard infarktüsü bulunan hastalarda faktör V polimorfizmi riski sigara içenlerde olduğu gibi artış göstermiştir. 

Gebelik kaybı yaşayan ve tekrarlayan gebeliklerde faktör V polimorfizmi önemli bir yer almaktadır. Tekrarlayan gebelik kaybı (RPL) yaşayan kadınlarda faktör V mutasyonu düşük sıklıkta da olsa belirlenmiştir. Çalışmalarda faktör V mutasyon taşıyıcısı kadınların, mutasyonu taşımayanlara göre risk faktörü olarak daha geç fetal kayba neden olduğu görülmüştür. 

Faktör V geni 1. kromozom üzerinde (1q23) lokalize olmuştur. Güncelliğini korumaya devam eden faktör V geni polimorfizmi çeşitli hastalıklarla anlamlı bir ilişki içerisinde olduğu bulunmuştur.