Katalog No: 1101-25hB

Panel Adı: Trombofili

Kanallar: *

Nakliye/Depolama Sıcaklığı: -20

Faktör II (G20210A) transisyonu tromboza neden olan risk faktörlerinden faktör V'den sonra en sık görülen polimorfizmdir. Literatürlerde faktör II polimorfizminin frekansı Türk toplumunda % 2-3 civarında olduğu belirlenmiştir.

Faktör II polimorfizmi protrombin düzeylerinde artış ile heterozigotlarda yaklaşık % 30 ve homozigotlarda ise % 70 oranında ilişkilidir. Miyokard infarktüsü bulunan hastalarda faktör II polimorfizmi riski sigara içenlerde olduğu gibi artış göstermiştir. 

Gebelik kaybı yaşayan ve tekrarlayan gebeliklerde faktör II polimorfizmi önemli bir yer almaktadır. İlk trimesterde abortus olan hastalarda faktör II heterozigot oranı sık olduğu gözlemlenmiştir. Tekrarlayan gebelik kaybı (RPL) yaşayan kadınlarda faktör II mutasyonu düşük sıklıkta da olsa belirlenmiştir. Çalışmalarda faktör II mutasyon taşıyıcısı kadınların, mutasyonu taşımayanlara göre risk faktörü olarak daha geç fetal kayba neden olduğu görülmüştür.

Thrombin geni 11. kromozom üzerinde (11p11) lokalize olmuştur.