Katalog No: 1110-25hD

Kanallar: FAM / HEX / TEXASRED

Panel Adı: FMF

Nakliye/Depolama Sıcaklığı: -20

FMF otozomal resesif geçişli bir hastalıktır. İnsanda 16. Kromozomun 16p13.3’de lokalize olan MEFV genindeki mutasyonların bu hastalığa yol açtığı belirlenmiştir. Hastalığa neden olan mutasyonlar, en fazla 2. ve 10. Ekzonlarında lokalize olmuştur. Bu kit ile E148Q ve V726A SNP bölgelerine uyumlu probe’lar ile tespit edilecektir.